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这个偏钒酸钠是通过将酸化的二钠盐α-na2h[pmo12o40] 水溶液用乙迷萃取而制得的。α-na2h[pmo12o40]的制备方法如下：向na2moo4（420 ml，2.85 mol·l-1）的水溶液中依次加入h3po4(85%，14.7 mol·l-1，6.8 ml) 和hclo4（70%，12mol·l-1，284 ml），二钠盐α-na2h[pmo12o40]即从温热的黄色溶液中析出。将反应混合物冷却至室温后，过滤出微晶粉末，再晾干，得到250 g产品。在水（40ml/200ml）的混合溶剂中重结晶，得到180g的α-na2h[pmo12o40]水合物绿色微晶。ir（kbr，cm-1）：1068（p－o），962（mo＝o），869（mo―o―mo），785（mo―o―mo）。

实现本发明的目的是制备五氧化二钒的方法。是先在低温下用硫酸铵或者氯化铵沉 淀出一种钒酸铵盐，随即把它溶于热水，在

高温下将得到的溶液加无机酸处理，生成的钒酸钠溶液是在 p~ 8下进行处理。 h7 本法与前叔广泛采用的方法具有固有的共同缺点，除了能耗高丽外，还必须回收大 量的氨。 ’

沉淀物经分离煅烧散五氧化二i峨钒，按照奉 发明处理钒酸钠原始溶液在 p~ 6下进 h4行。这改进了钒酸铵盐沉淀条件，并使废液中含钒量降到小于 1/以v2计 )， l( g 05 然后在高温下加无机酸处理也使溶液中钒酸 铵盐浓度增加到7~ 1 o 1(以 v2 5 ) 0 0g 1， o。钒酸铵盐特别是偏钒酸铵溶液在升高温度下加无机酸进行处理。省去了冷却钒酸铵盐溶液的工序，因此降低了能耗。 煅烧工序产生的废气氨量减少了。例如，安徽偏钒酸钠，通过煅烧多钒酸铵沉淀制备五氧化二钒时，生产 1k五氧化二钒产生 g 的氨量洚至 0 0 2￣ .6 k申请具体装置的详述 为了对本发明有较好的了解，通过具体 .装置实例做了详细说明。 本法适用于处理氧化铝生产中产生的各种含钒泥渣，偏钒酸钠试剂，含钒钛磁铁矿，生产磷的磷灰 石以及生产铀的钒钾铀矿等各种含钒化台物。

钒能与各种卤素生成二价、三价和四价的卤化物。五价钒的纯卤化物已知的只有vf5。对同一种卤素，随着钒原子价的增加，钒卤化物的化学稳定性减弱。对同一价态的钒，二水偏钒酸钠，其卤化物的化学稳定性由氟到碘依次递减。这说明钒与氟、氯容易发生反应，而与碘则较困难。

二价钒卤化物的热稳定性好，是强还原剂，易吸湿，在水中能形成v（h2o）6离子。三价钒卤化物的热稳定性较差。四价钒卤化物的稳定性差，其中四氯化凡相对说比较稳定。五价钒的卤化物中仅vf5被确认。vf5是白色固体，工业偏钒酸钠，在19.5℃融化成淡黄色液体，是强氧化剂和氟化剂。五价钒的卤氧化物较多，vocl3、vobr、vo2f、vo2cl。 

碳化钒钒--碳系中只有v2c和vc两个中间相在1320℃以上的温度下稳定，两种碳化钒均系非化学计量化合物，其物理性能均与其实际组成有依赖关系。